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医疗器械监督管理条例释义

更新时间: 2024年10月04日 访问量: 1019次
图书分类 : 医疗器械及使用
医疗器械监督管理条例释义

图书信息

书名:医疗器械监督管理条例释义
作者:国家食品药品监督管理总局
包装:平装
开本:16
页数:220页
全文字数:166000
出版社:中国医药科技出版社
出版时间:2016-1-1

图书简介

本书详细解读了《医疗器械监督管理条例》的每一条款,包括总则、产品注册与备案、生产、经营与使用、不良事件的处理与医疗器械的召回等内容。通过深入浅出的语言,使读者更加理解医疗器械监管的重要性,以及如何确保医疗器械的安全有效,保障人体健康和生命安全。本书内容丰富,可帮助各级食品药品监管部门切实贯彻实施《条例》、使医疗器械各环节的企业、单位和个人树立主体意识,主动遵法守法,同时也促进社会公众共同关注和支持医疗器械的监管工作,形成良好的共治格局和产业发展环境。

推荐理由

本书是一本针对医疗器械监管的权威解读书籍。对于医疗器械研发、生产、流通、管理等人士都是非常有益的参考书籍,可以帮助读者深入理解《医疗器械监督管理条例》的核心意义和要求,从而更好地加强医疗器械监督管理,保障人民健康和生命安全。